フラバンジェノール®とは
産地・環境
フランス海岸松の樹皮が原料です。
フランス海岸松は、海から吹く風と太陽光をほぼ1年中受けているため、身を守る力をその身に秘めていると考えられます。厳しい環境で育ったフランス海岸松は、他の種類の松と比べて、樹皮がとても厚くなっています。
機能性関与成分
松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3は、カテキンが2つ結合した構造をしています。
※「フラバンジェノール」は株式会社東洋新薬の登録商標です。
フラバンジェノール®基本情報
名称
| 一般名 | 松樹皮抽出物 |
|---|---|
| 原材料表示例 | 松樹皮抽出物 |
由来
| 由来 | フランス海岸松 |
|---|
有効性
| 有効性 |
|
|---|
規格・成分
| 区分 | 食品 |
|---|---|
| 機能性関与成分 | 松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3 |
特性
| 性状 | 性状:黄褐色~赤褐色の粉末 味:生薬のような風味で渋みを有する |
|---|---|
| 溶解性 | 水に可溶 |
使い方等
| 1日摂取量目安 | 機能性関与成分量として コレステロール低減作用:2.46mg 血管のしなやかさ(柔軟性)維持作用:2.4mg 肌の弾力維持作用:2.4mg スムーズな血液の流れの維持作用:2.4mg |
|---|---|
| 使用可能剤型 | 飲料、菓子、サプリメント等 |
| 賞味期限 | 72ヶ月 |
| アレルギー物質 | 無し |
機能性表示食品に対応
届出表示例
【コレステロール低減訴求】
本品には、松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3が含まれます。
松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3には、悪玉(LDL)コレステロールや総コレステロールを下げる機能が報告されています。
【血管のしなやかさ(柔軟性)訴求】
①本品には、松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3が含まれます。
松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3には、加齢とともに低下する血管のしなやかさ(柔軟性)(血管を締め付けた後の血管の拡張度)の維持に役立つ機能があることが報告されています。
②本品には、松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3が含まれます。
松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3には、血管年齢が中高年に該当する方※の血管のしなやかさ(柔軟性)(血管を締め付けた後の血管の拡張度)の維持に役立つ機能があることが報告されています。
※40歳未満の方は含みません
【肌の弾力訴求】
①本品には、松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3が含まれます。
松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3には、末梢血流を維持することにより、肌の弾力を維持し、肌の健康に役立つ機能が報告されています。
②本品には、松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3が含まれます。
松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3には、健康な血の巡りをサポートすることにより、肌の弾力を維持し、肌の健康に役立つ機能が報告されています。
【スムーズな血液の流れの維持訴求】
本品には、松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3が含まれます。
松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3には、健康な中高年者の、スムーズな血液の流れの維持をサポートする機能が報告されています。
機能性表示食品への採用実績例
研究レビューを実施しているため、錠剤以外の剤形展開も可能です。
-
粉末タイプ 飲料

-
錠剤

-
PET飲料

フラバンジェノール®の有効性
「LDLコレステロール低減作用」「血管のしなやかさ(柔軟性)維持作用」「美肌作用」「血流改善作用」などでの有効性が確認されています。
コレステロール低減作用
- ―試験概要―
- ・試験デザイン:ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験
- ・対象者: LDLコレステロール値が140 mg/dL未満、BMIが18.5以上30未満の20歳以上65歳未満の健常男女
- ・試験食品:①プラセボ錠剤、②フラバンジェノール®配合錠剤(フラバンジェノール群)※松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3 2.4mg/日含む
- ・摂取方法・期間:プラセボ錠剤またはフラバンジェノール®配合錠剤を1日2錠、適量の水又はぬるま湯とともに12週間摂取
- ・解析対象者数:プラセボ群42人、フラバンジェノール群44人
- ・研究レビューにて評価した2研究のうち、質の高い研究結果を示した
永峰ら:薬理と治療, 47(4), 629-635, 2019 より作図
血管のしなやかさ(柔軟性)維持作用
●FMD (血流依存性血管拡張反応)とは?
腕を圧迫して開放した後に、動脈がどれだけ拡張するのか?をみる検査であり、血管の柔らかさを表す検査指標です。
FMD(%) = (最大拡張血管径-安静時血管径) / 安静時血管径 ×100
FMD値が下がれば下がるほど、動脈硬化の発症リスクが高まる事が知られています。
- ―試験概要―
- ・試験デザイン:ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験
- ・対象者:BMIが30未満の40歳以上65歳未満の健常男女
- ・試験食品:①プラセボ錠剤、②フラバンジェノール®配合錠剤(フラバンジェノール群)※松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3 2.4mg/日含む
- ・摂取方法・期間:プラセボ錠剤またはフラバンジェノール®配合錠剤を1日2錠、適量の水又はぬるま湯とともに8週間摂取
- ・評価項目:FMD(血流依存性血管拡張反応)
- ・解析対象者数:プラセボ群17人、フラバンジェノール群18人
Fujiki et al.:薬理と治療, 48(5), 853-858, 2020 より作図
血管の柔軟性維持作用 ※“血管年齢”を表示に入れる例
- ―試験概要―
- ・試験デザイン:ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験
- ・対象者:BMIが30未満の40歳以上65歳未満の健常男女
- ・試験食品:①プラセボ錠剤、②フラバンジェノール®配合錠剤(フラバンジェノール群)※松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3 2.4mg/日含む
- ・摂取方法:プラセボ錠剤またはフラバンジェノール®配合錠剤を1日2錠、適量の水又はぬるま湯とともに8週間摂取
- ・評価項目:FMD(血流依存性血管拡張反応)
- ・解析対象者数:プラセボ群 19人、フラバンジェノール群24人
- ・被験者背景:CAVI(血管年齢を推定する指標)の値が一般的な健常な中高年者で報告されている値と同程度
山本ら:薬理と治療, 51(4), 573-579, 2023より作図
頭皮の保湿作用
●経皮水分蒸散量とは?
皮膚の表面から失われる水分量を示し、皮膚のバリア機能を反映する指標です。
健康な肌には、水分を保持し、逃がしにくくする保湿作用があります。肌荒れ等でバリア機能が低下すると、水分が皮膚から逃げやすくなり、皮膚の乾燥に繋がります。
経皮水分蒸散量が維持されることは、肌の水分を逃がしにくくして潤いが保たれることを意味します。
- ―試験概要―
- ・試験デザイン:ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験
- ・対象者:40歳以上64歳以下の健常男女
- ・試験食品:①プラセボ錠剤、②フラバンジェノール®配合錠剤(フラバンジェノール群)※松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3 2.4 mg/日含む
- ・摂取方法:プラセボ錠剤またはフラバンジェノール®配合錠剤を1日2錠、適量の水又はぬるま湯とともに12週間摂取
- ・評価項目:頭皮の経皮水分蒸散量
- ・解析対象者数: プラセボ群 34人、フラバンジェノール群36人
(Yamamoto et al: Food and Nutrition Sciences, 16(10), 1552-1564, 2025. より作図)
血小板凝集能の維持作用
●最大凝集率とは?
血小板凝集能を評価する代表的な指標です。最大凝集率は血小板が刺激に応じて最も強く凝集したピークを示し、反応の強さを表します。
血小板凝集反応とは、血管損傷時に血小板が活性化され互いに凝集する過程で、出血を止める一次止血に不可欠な機能です。
一方、血小板凝集能の亢進は血流低下と関連しており、血流の低下は心疾患を引き起こすことから、正常な血小板凝集能の維持が重要です。
- ―試験概要―
- ・試験デザイン:ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験
- ・対象者:血小板凝集能が高めの40歳以上65歳未満の健常男女
- ・試験食品:①プラセボ錠剤、②フラバンジェノール®配合錠剤(フラバンジェノール群)※松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3 2.4 mg/日含む
- ・摂取方法:プラセボ錠剤またはフラバンジェノール®配合錠剤を1日2錠、適量の水又はぬるま湯とともに12週間摂取
- ・評価項目:最大凝集率、測定終了時の凝集率
- ・解析対象者数: プラセボ群26人、フラバンジェノール群24人
(藤木ら:薬理と治療, 49(10), 1749-1755, 2021. より作図)
肌の弾力維持作用
- ―試験概要―
- ・試験デザイン:ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験
- ・対象者:30歳以上50歳未満の肌の乾燥が気になる健常女性
- ・試験食品:①プラセボ錠剤、②フラバンジェノール®配合錠剤(フラバンジェノール群)※松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3 2.4mg/日含む
- ・摂取方法・期間:プラセボ錠剤またはフラバンジェノール®配合錠剤を1日2錠、適量の水又はぬるま湯とともに8週間摂取
- ・評価項目:R2(伸展した皮膚の回復率), R5(正味の弾性), R7(収縮時の弾性率), R8(伸展した皮膚の収縮長)※すべて肌の弾力の指標
- ・解析対象者数:プラセボ群30人、フラバンジェノール群31人
知見ら:薬理と治療, 50(12), 2257-65, 2022.より作図
毛細血管血流改善作用(肌の弾力維持作用及び頭皮の保湿作用の機序)
- ―試験概要―
- ・試験デザイン:オープン試験
- ・対象者: 40歳以上59歳以下の冷え性に悩む健常女性
- ・試験食品:フラバンジェノール®配合錠剤※松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3 2.4mg/日含む
- ・摂取方法・期間:フラバンジェノール®配合錠剤を1日2錠、適量の水又はぬるま湯とともに8週間摂取
- ・評価項目:毛細血管血流
- ・解析対象者数:9人
藤木ら:薬理と治療, 51(1), 129-134, 2023.より作図
美肌作用
- ―試験概要―
- ・対象者: 60歳未満の健常成人女性
- ・試験食品:フラバンジェノール® 40mg
- ・摂取方法・期間:試験食品を毎日、24週間摂取
- ・解析対象者数:38人
Furumura M. et al., Clinical Interventions in Aging 7, 275-286, 2012
血流改善作用

- ―試験概要―
- ・試験デザイン:ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験
- ・対象者: LDLコレステロール値が140 mg/dL未満、BMIが18.5以上30未満の20歳以上65歳未満の健常男女
- ・試験食品:①プラセボ錠剤、②フラバンジェノール®配合錠剤(フラバンジェノール群)※松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3 2.4mg/日含む
- ・摂取方法・期間:プラセボ錠剤またはフラバンジェノール®配合錠剤を1日2錠、適量の水又はぬるま湯とともに12週間摂取
- ・解析対象者数:プラセボ群42人、フラバンジェノール群44人
- ・研究レビューにて評価した2研究のうち、質の高い研究結果を示した
永峰ら:薬理と治療, 47(4), 629-635, 2019 より作図
●FMD (血流依存性血管拡張反応)とは?
腕を圧迫して開放した後に、動脈がどれだけ拡張するのか?をみる検査であり、血管の柔らかさを表す検査指標です。
FMD(%) = (最大拡張血管径-安静時血管径) / 安静時血管径 ×100
FMD値が下がれば下がるほど、動脈硬化の発症リスクが高まる事が知られています。
- ―試験概要―
- ・試験デザイン:ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験
- ・対象者:BMIが30未満の40歳以上65歳未満の健常男女
- ・試験食品:①プラセボ錠剤、②フラバンジェノール®配合錠剤(フラバンジェノール群)※松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3 2.4mg/日含む
- ・摂取方法・期間:プラセボ錠剤またはフラバンジェノール®配合錠剤を1日2錠、適量の水又はぬるま湯とともに8週間摂取
- ・評価項目:FMD(血流依存性血管拡張反応)
- ・解析対象者数:プラセボ群17人、フラバンジェノール群18人
Fujiki et al.:薬理と治療, 48(5), 853-858, 2020 より作図
- ―試験概要―
- ・試験デザイン:ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験
- ・対象者:30歳以上50歳未満の肌の乾燥が気になる健常女性
- ・試験食品:①プラセボ錠剤、②フラバンジェノール®配合錠剤(フラバンジェノール群)※松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3 2.4mg/日含む
- ・摂取方法・期間:プラセボ錠剤またはフラバンジェノール®配合錠剤を1日2錠、適量の水又はぬるま湯とともに8週間摂取
- ・評価項目:R2(伸展した皮膚の回復率), R5(正味の弾性), R7(収縮時の弾性率), R8(伸展した皮膚の収縮長)※すべて肌の弾力の指標
- ・解析対象者数:プラセボ群30人、フラバンジェノール群31人
知見ら:薬理と治療, 50(12), 2257-65, 2022.より作図
- ―試験概要―
- ・試験デザイン:オープン試験
- ・対象者: 40歳以上59歳以下の冷え性に悩む健常女性
- ・試験食品:フラバンジェノール®配合錠剤※松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3 2.4mg/日含む
- ・摂取方法・期間:フラバンジェノール®配合錠剤を1日2錠、適量の水又はぬるま湯とともに8週間摂取
- ・評価項目:毛細血管血流
- ・解析対象者数:9人
藤木ら:薬理と治療, 51(1), 129-134, 2023.より作図

- ―試験概要―
- ・対象者: 60歳未満の健常成人女性
- ・試験食品:フラバンジェノール® 40mg
- ・摂取方法・期間:試験食品を毎日、24週間摂取
- ・解析対象者数:38人
Furumura M. et al., Clinical Interventions in Aging 7, 275-286, 2012

- ―試験概要―
- ・ラットの腸間膜細動脈にフラバンジェノール®水溶液を直接投与し、投与前と投与後の血管内部の幅を測定しました。
M Minaniyama, et al., Microcirculation annual, 2004.
●血管年齢とは?
血管年齢とは、血管の老化度を表す指標で、高いほど血管が老化していることを示します。
血管は加齢とともに老化し、しなやかさを失って硬くなることが知られています。
- ―試験概要―
- ・試験デザイン:ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験
- ・対象者:BMIが30未満の40歳以上65歳未満の健常男女
- ・試験食品:①プラセボ錠剤、②フラバンジェノール®配合錠剤(フラバンジェノール群)※松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3 2.4mg/日含む
- ・摂取方法:プラセボ錠剤またはフラバンジェノール®配合錠剤を1日2錠、適量の水又はぬるま湯とともに8週間摂取
- ・評価項目:FMD(血流依存性血管拡張反応)
- ・解析対象者数:プラセボ群 19人、フラバンジェノール群24人
- ・被験者背景:CAVI(血管年齢を推定する指標)の値が一般的な健常な中高年者で報告されている値と同程度
山本ら:薬理と治療, 51(4), 573-579, 2023より作図
●経皮水分蒸散量とは?
皮膚の表面から失われる水分量を示し、皮膚のバリア機能を反映する指標です。
健康な肌には、水分を保持し、逃がしにくくする保湿作用があります。肌荒れ等でバリア機能が低下すると、水分が皮膚から逃げやすくなり、皮膚の乾燥に繋がります。
経皮水分蒸散量が維持されることは、肌の水分を逃がしにくくして潤いが保たれることを意味します。
- ―試験概要―
- ・試験デザイン:ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験
- ・対象者:40歳以上64歳以下の健常男女
- ・試験食品:①プラセボ錠剤、②フラバンジェノール®配合錠剤(フラバンジェノール群)※松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3 2.4 mg/日含む
- ・摂取方法:プラセボ錠剤またはフラバンジェノール®配合錠剤を1日2錠、適量の水又はぬるま湯とともに12週間摂取
- ・評価項目:頭皮の経皮水分蒸散量
- ・解析対象者数: プラセボ群 34人、フラバンジェノール群36人
(Yamamoto et al: Food and Nutrition Sciences, 16(10), 1552-1564, 2025. より作図)
●最大凝集率とは?
血小板凝集能を評価する代表的な指標です。最大凝集率は血小板が刺激に応じて最も強く凝集したピークを示し、反応の強さを表します。
血小板凝集反応とは、血管損傷時に血小板が活性化され互いに凝集する過程で、出血を止める一次止血に不可欠な機能です。
一方、血小板凝集能の亢進は血流低下と関連しており、血流の低下は心疾患を引き起こすことから、正常な血小板凝集能の維持が重要です。
- ―試験概要―
- ・試験デザイン:ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験
- ・対象者:血小板凝集能が高めの40歳以上65歳未満の健常男女
- ・試験食品:①プラセボ錠剤、②フラバンジェノール®配合錠剤(フラバンジェノール群)※松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3 2.4 mg/日含む
- ・摂取方法:プラセボ錠剤またはフラバンジェノール®配合錠剤を1日2錠、適量の水又はぬるま湯とともに12週間摂取
- ・評価項目:最大凝集率、測定終了時の凝集率
- ・解析対象者数: プラセボ群26人、フラバンジェノール群24人
(藤木ら:薬理と治療, 49(10), 1749-1755, 2021. より作図)
フラバンジェノール®の安定性
粉末 (保存安定性)
粉末状態で40℃6ヶ月間、松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3は安定です。
- 温度40 ℃
- 被験物質性状粉末
- 保管容器アルミパウチ
- 期間6ヶ月
- 指標松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3
粉末 (加熱安定性)
粉末状態で180℃での加熱では褐変がみられますが、140℃ 1時間程度は安定です。
- 温度140℃または180℃
- 保管容器200mL ビーカー
- 時間120分間
- 被験物質性状粉末(5g)
- 指標色
水溶液での安定性(加熱安定性)
95℃、10分の加熱条件では減衰せず、30分で2%程度、60分で10%程度減衰します。
- 温度95 ℃
- 試験濃度0.1%溶液
- 時間60分間
- 指標プロシアニジン B1及びB3
- 被験物質性状水溶液
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