ターミナリアベリリカ™

－試験概要－

・対象者：健常成人男女

・試験食品：①プラセボ錠剤、②ターミナリアベリリカ™配合錠剤　※ターミナリアベリリカ由来没食子酸 20.8mg/日含む

・摂取方法：プラセボ錠剤又はターミナリアベリリカ™配合錠剤を適量の水とともに単回摂取させた後、ラード・バター入りコーンポタージュ、プレーンベーグルを摂取

・評価項目：血中中性脂肪

・解析対象者数：プラセボ 34人、ターミナリアベリリカ™34人

（草場ら, 薬理と治療, 43(8), 1175-1180, 2015より改編）

－試験概要－

・対象者： 20歳以上65歳未満の健常成人男女

・試験食品：①プラセボ錠剤、②ターミナリアベリリカ™配合錠剤　※ターミナリアベリリカ由来没食子酸 20.8mg/日含む

・摂取方法：プラセボ錠剤又はターミナリアベリリカ™配合錠剤を適量の水とともに単回摂取させた後、ハンバーグ、バターロール、フライドポテトを摂取

・評価項目：血中中性脂肪

・解析対象者数：プラセボ 76人、ターミナリアベリリカ™ 76人

（髙橋ら, 薬理と治療, 47(6), 949-955, 2019より改編）

－試験概要－

・対象者： 20歳以上65歳未満健常成人男女

・試験食品：①プラセボ粉末、②ターミナリアベリリカ™粉末　※ターミナリアベリリカ由来没食子酸 20.8mg/日含む

・摂取方法：プラセボ粉末又はターミナリアベリリカ™粉末を適量の水に溶かして、角煮およびラーメンと同時に単回摂取

・評価項目：血中中性脂肪

・解析対象者数：プラセボ 19人、ターミナリアベリリカ™ 19人

（浜ら：薬理と治療, 48(6), 1065-1071, 2020より改編）

－試験概要－

・対象者：空腹時血糖値110 mg/dL以上125 mg/dL以下又は75gOGTT 2時間値が140 mg/dL以上199 mg/dL以下の20歳以上65歳未満の糖尿病境界域の成人男女

・試験食品：①プラセボ錠剤、②ターミナリアベリリカ™配合錠剤　※ターミナリアベリリカ由来没食子酸　20.8mg/日含む

・摂取方法：プラセボ錠剤又はターミナリアベリリカ™配合錠剤を適量の水またはぬるま湯とともに単回摂取させた後、米飯（塩むすび3個）を摂取

・評価項目：血糖値

・解析対象者数：プラセボ 41人、ターミナリアベリリカ™ 41人

（宮元ら,薬理と治療, 45(8), 1365-1372, 2017より改編）

－試験概要－

・対象者：空腹時血糖値100 mg/dL以上125 mg/dL以下又は75gOGTT 2時間値が140 mg/dL以上199 mg/dL以下で、かつ随時血糖値200mg/dL未満の20歳以上65歳未満の正常高値又は糖尿病境界域の成人男女

・試験食品：①プラセボ錠剤、②ターミナリアベリリカ™配合錠剤　※ターミナリアベリリカ由来没食子酸　20.8mg/日含む

・摂取方法：プラセボ錠剤又はターミナリアベリリカ™配合錠剤を適量の水またはぬるま湯とともに単回摂取させた後、カレーライスを摂取

・評価項目：血糖値

・解析対象者数：プラセボ 46人、ターミナリアベリリカ™ 46人

（友澤ら,薬理と治療, 47(8), 1245-1251, 2019より改編）

－試験概要－

・対象者： 20歳以上65歳未満健常成人男女

・試験食品：①プラセボ粉末、②ターミナリアベリリカ™粉末　※ターミナリアベリリカ由来没食子酸 20.8mg/日含む

・摂取方法：プラセボ粉末又はターミナリアベリリカ™粉末を適量の水に溶かして、角煮およびラーメンと同時に単回摂取

・評価項目：血糖値

・解析対象者数：プラセボ 19人、ターミナリアベリリカ™ 19人

（浜ら：薬理と治療, 48(6), 1065-1071, 2020より改編）

－試験概要－

・対象者：BMIが23以上30未満の20歳以上65歳未満の健常男女

・試験食品：①プラセボ錠剤、②ターミナリアベリリカ™配合錠剤（ターミナリアベリリカ™群）※ターミナリアベリリカ由来没食子酸　41.6mg/日含む（20.8mg×2回）

・摂取方法・期間：プラセボ錠剤又はターミナリアベリリカ™配合錠剤を1日2回、 食事とともに 12週間摂取

・評価項目：腹部内臓脂肪面積、腹部皮下脂肪面積、腹部総脂肪面積、BMI

・試験期間の過ごし方：試験開始前と同様の生活を送ることに加え、夕食後2時間以内に就寝しないこと、22時以降間食を含む食事の摂取をしないことなどを指導した

・解析対象者数：プラセボ群 42人、ターミナリアベリリカ™群 41人

（眞志喜ら, 薬理と治療, 49(2), 305-312, 2021より作図）

－試験概要－

・対象者：BMIが23以上30未満の20歳以上65歳未満の健常男女

・試験食品：①プラセボ錠剤、②ターミナリアベリリカ™配合錠剤（ターミナリアベリリカ™群）※ターミナリアベリリカ由来没食子酸　41.6mg/日含む（20.8mg×2回）

・摂取方法：プラセボ錠剤又はターミナリアベリリカ™配合錠剤を1日2回、 食事とともに 12週間摂取

・評価項目：腹部内臓脂肪面積、腹部皮下脂肪面積、腹部総脂肪面積、BMI

・試験期間の過ごし方：試験開始前と同様の生活を送ることに加え、夕食後2時間以内に就寝しないこと、22時以降間食を含む食事の摂取をしないことなどを指導した

・解析対象者数：プラセボ群 42人、ターミナリアベリリカ™群 41人

（眞志喜ら, 薬理と治療, 49(2), 305-312, 2021より作図）

－試験概要－

・対象者：BMIが23以上30未満の20歳以上65歳未満の健常男女

・試験食品：①プラセボ錠剤、②ターミナリアベリリカ™配合錠剤（ターミナリアベリリカ™群）※ターミナリアベリリカ由来没食子酸　41.6mg/日含む（20.8mg×2回）

・摂取方法：プラセボ錠剤又はターミナリアベリリカ™配合錠剤を1日2回、 食事とともに 12週間摂取

・評価項目：腹部内臓脂肪面積、腹部皮下脂肪面積、腹部総脂肪面積、BMI

・試験期間の過ごし方：試験開始前と同様の生活を送ることに加え、夕食後2時間以内に就寝しないこと、22時以降間食を含む食事の摂取をしないことなどを指導した

・解析対象者数：プラセボ群 42人、ターミナリアベリリカ™群 41人

（眞志喜ら, 薬理と治療, 49(2), 305-312, 2021より作図）

－試験概要－

・対象者：BMIが23以上30未満の20歳以上65歳未満の健常男女

・試験食品：①プラセボ錠剤、②ターミナリアベリリカ™配合錠剤（ターミナリアベリリカ™群）※ターミナリアベリリカ由来没食子酸　41.6mg/日含む（20.8mg×2回）

・摂取方法：プラセボ錠剤又はターミナリアベリリカ™配合錠剤を1日2回、 食事とともに 12週間摂取

・評価項目：腹部内臓脂肪面積、腹部皮下脂肪面積、腹部総脂肪面積、BMI

・試験期間の過ごし方：試験開始前と同様の生活を送ることに加え、夕食後2時間以内に就寝しないこと、22時以降間食を含む食事の摂取をしないことなどを指導した

・解析対象者数：プラセボ群 42人、ターミナリアベリリカ™群 41人

（眞志喜ら, 薬理と治療, 49(2), 305-312, 2021より作図）

－試験概要－

・対象者：血清尿酸値が5.0mg/dL以上7.9mg/dL以下 、20歳以上65歳未満の成人男性

・試験食品：①プラセボ錠剤、②ターミナリアベリリカ™配合錠剤　※ターミナリアベリリカ由来没食子酸　20.8mg/日含む

・摂取方法：プラセボ錠剤またはターミナリアベリリカ™配合錠剤を、プリン体を多く含む食事(米飯、核酸調味料を加えた中華スープ)とともに摂取

・評価項目：血清尿酸値

・解析対象者数：プラセボ 40人、ターミナリアベリリカ™ 40人

（眞志喜ら, 薬理と治療, 49(11), 1889-1896, 2021より改編）

－試験概要－

・対象者：便秘傾向（排便回数が週3～5回）の健常成人男女

・試験食品：①プラセボ錠剤、②ターミナリアベリリカ™配合錠剤　※ターミナリアベリリカ由来没食子酸　20.8mg/日含む

・摂取方法：プラセボ錠剤またはターミナリアベリリカ™配合錠剤を、1日1回、 食事とともに水またはぬるま湯で4週間摂取

・評価項目：排便回数、排便日数、排便量

・解析対象者数：プラセボ 45人、ターミナリアベリリカ™ 45人

（藤井ら, 薬理と治療, 53(4), 321-329, 2025より作図及び改編）