ヤナギランエキス末｜原料・素材ナビ

ヤナギランエキス末とは
基本情報
機能性表示食品
安全性
有効性
論文

ヤナギランエキス末とは

伝統的に利用される尿の悩みの対策ハーブ

ヤナギランは「柳」のような細い葉と、「蘭」のようなピンクの可憐な花を持つことが名前の由来のハーブです。
ヨーロッパ・北米の温帯地域などに自生していますが、ヨーロッパでは前⽴腺肥⼤、過活動膀胱対策の民間薬として古くから使⽤され、イタリアやスペインでサプリメントとして販売されています。

中途覚醒や日常生活におけるわずらわしさに関する有効性を持つ機能性素材

ヤナギランエキス末の特徴成分である「エノテインB」には抗酸化作用があります。
膀胱における酸化ストレスからの保護を介して夜間に感じる尿意の頻度を減らすことにより、夜中の中途覚醒時間の減少に役立つと考えられています。
また、ヤナギラン由来エノテインBには膀胱平滑筋の柔軟性維持作用もあり、抗酸化作用とあわせて、トイレにいくことによる日常生活におけるわずらわしさをやわらげると考えられています。その他にも肌状態を改善する作用も報告されています。

ヤナギランエキス末基本情報

名称

一般名	ヤナギラン抽出物
原材料表示例	ヤナギラン抽出物

由来

由来	ヤナギラン（全草）

有効性

有効性	中途覚醒時間減少作用 (機能性表示対応) トイレにいくことによる日常生活におけるわずらわしさをやわらげる作用 (機能性表示対応) 肌の角層水分量と粘弾性増加作用

規格・成分

区分	食品
機能性関与成分	ヤナギラン由来エノテインB

特性

性状	茶色の粉末
味	特有の香味を有する
溶解性	水に可溶 ※溶解時にわずかに沈殿が生じる。

使い方等

1日摂取量目安	機能性関与成分量として15.0mg
使用可能剤型	飲料、粉末、サプリメント等
賞味期限	36ヶ月
アレルギー物質	無し

機能性表示食品の表示例

表示例

【中途覚醒時間訴求】
本品にはヤナギラン由来エノテインＢが含まれます。ヤナギラン由来エノテインＢは、睡眠の質の低下が気になる方の夜中の中途覚醒時間を減らす機能があると報告されています。

【トイレにいくことによる日常生活におけるわずらわしさ訴求】
本品にはヤナギラン由来エノテインＢが含まれます。ヤナギラン由来エノテインＢは、トイレが近いと感じている方の、トイレにいくことによる日常生活におけるわずらわしさをやわらげる機能があると報告されています。

ヤナギランエキス末の安全性

in vitro、in vivoで安全性試験を実施しています。
詳細についてはお問い合わせください。

ヤナギランエキス末の有効性

「中途覚醒時間減少作用」「トイレにいくことによる日常生活におけるわずらわしさをやわらげる作用」
「肌の角層水分量と粘弾性増加作用」などでの有効性が確認されています。

中途覚醒時間減少作用

―試験概要―: ・試験デザイン：ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験; ・対象者：頻尿の傾向があり、睡眠に支障があると自覚する20歳以上､80歳未満の健常成人男女; ・試験食品：①プラセボ錠剤、 ②ヤナギランエキス末配合錠剤（ヤナギランエキス末群）※ヤナギラン由来エノテインＢ 15mg/日含む; ・摂取方法：プラセボ錠剤またはヤナギランエキス末配合錠剤を1日2粒、適量の水又はお湯とともに8週間摂取; ・評価項目：中途覚醒時間（脳波測定）、VASアンケートほか; ・解析対象者数：プラセボ群11人、ヤナギランエキス末群15人

（松岡ら : 応用薬理, 104(3/4), 55-60, 2023.より作図）

トイレにいくことによる日常生活におけるわずらわしさをやわらげる作用

―試験概要―: ・試験デザイン：プラセボ対照ランダム化二重盲検並行群間比較試験; ・対象者：頻尿の傾向があり、睡眠に支障があると自覚する20歳以上80歳未満の健常男女; ・試験食品：①プラセボ錠剤、 ②ヤナギランエキス末配合錠剤（ヤナギランエキス末群）※ヤナギラン由来エノテインＢ 15 mg/日含む; ・摂取方法：プラセボ錠剤またはヤナギランエキス末配合錠剤を1日1粒、適量の水又はお湯とともに8週間摂取; ・評価項目：N-QOL質問票; ・解析対象者数：プラセボ群24人、ヤナギランエキス末群23人

（長田ら： Food and Nutrition Sciences,　16(10), 2025.より作図）

肌の角層水分量と粘弾性増加作用

―試験概要―: ・試験デザイン：非盲検単群試験; ・対象者：肌の乾燥を自覚する健常成人男女; ・試験食品：ヤナギランエキス末配合錠剤　※ヤナギラン由来エノテインＢ 15mg/日含む; ・摂取方法：ヤナギランエキス末配合錠剤を1日1粒、適量の水又はお湯とともに4週間摂取; ・評価項目：肌の角層水分量、粘弾性、肌状態に関するVASアンケート; ・解析対象者数：10人

（有我ら : 診療と新薬, 63(2), 111-117, 2026.より作図）